晶益克^TM遗传性肿瘤综合筛查

晶益克^TM遗传性肿瘤综合筛查基于高通量测序技术，通过采集受检者口腔细胞或血液样本，对已知与遗传性肿瘤相关的160余个基因全外显子区域进行检测，快速准确地判断受检者是否携带肿瘤相关致病基因突变，从而为受检者评估遗传性肿瘤患病风险，并提供专业的遗传咨询以及科学的预防或干预指导。

1、肿瘤患者：

1）同一个体患两种以上肿瘤；

2）肿瘤发病时年龄较小，一般小于60岁。

2、高危人群：

1）家族内多人患同一种肿瘤，或多人患不同肿瘤；

2）患有易癌变疾病的人群，如结肠息肉。

3、健康人群：

1）家族史不明或无家族史，关注自身健康的人群；

2）工作压力大或有不良生活习惯的人群，如长期熬夜、有不健康饮食习惯等。

1、肿瘤患者：

1）筛查致病原因，为治疗提供参考建议，提高生存率；

2）帮助预测多发肿瘤的风险，指导科学预防；

3）明确致病基因，提示直系亲属患病风险，指导家系筛查；

4）评估后代的患癌风险，提前采取措施降癌防癌。

2、高危人群及健康人群：

1）提供遗传变异信息，预测遗传性肿瘤患病风险，制定科学的预防和干预措施；

2）筛选患病高风险人群，实现早发现与早预防，降低发病率；

3）减少非携带者的患病焦虑。

1、更便捷

口腔拭子取样，无创无痛，安全便捷。

一键获取分析报告，通俗易懂。

2、更精准

检测已知所有与遗传性肿瘤相关的160余个基因的外显子区域，对160余个基因。

已知热点突变和未知突变位点进行全面筛查。

对二代测序检测的变异位点进行一代测序金标准验证，确保准确性。

3、更专业

专业的遗传咨询团队提供售前售后咨询。

为受检者提供国际前沿的防癌建议。

4、更权威

由中科院计算所团队研发，拥有16年生物信息研究经验；

拥有院士、千人计划学者、知名肿瘤专家领衔的顾问团队。

20个工作日