晶益克^TM遗传性乳腺癌BRCA1/2筛查

晶益克^TM遗传性乳腺癌BRCA1/2筛查，利用高通量基因测序技术，科学评估受检者罹患乳腺癌的风险，从而有针对性地采取预防和干预措施达到防癌目的。

遗传性乳腺癌相关BRCA1/2基因外显子区域NGS测序。

1、乳腺癌患者：

1）直系亲属确定携带BRCA1/2基因致病突变；
2）有乳腺癌和/或卵巢癌家族史的人；
3）临床表现符合遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征特点；

4）双重乳腺癌或多处原发乳腺癌。

2、高危人群：

1）直系亲属确定携带BRCA1/2基因致病突变；
2）直系亲属中有两个及以上的乳腺癌/卵巢癌患者；
3）直系亲属中多发包括乳腺癌在内的多种肿瘤；

4）自身患有易癌变疾病的人群，如结肠息肉。

3、健康人群：

1）家族史不明或无家族史，关注自身健康的人群；
2）工作压力大或有不良生活习惯的人群，如长期熬夜、服用雌激素类药物、久坐、多肉食等。

1、乳腺癌患者：

1）筛查致病原因，为治疗提供参考建议，提高生存率；
2）帮助预测多发肿瘤的风险，指导科学预防；
3）明确致病基因，提示直系亲属患病风险，指导家系筛查；

4）评估后代的患癌风险，提前采取措施降癌防癌。

2、高危人群及健康人群：

1）提供遗传变异信息，预测乳腺癌患病风险，并制定科学的预防和干预措施；
2）筛选患病高风险人群，实现早发现与早预防，降低发病率；

3）减少非携带者的患病焦虑。

1、早期发现

通过遗传性乳腺癌相关BRCA1/2基因筛查，在个体患病前即可评估乳腺癌患病风险，真正实现早发现、早诊断、早治疗。

2、便捷采样

口腔拭子取样，无创无痛，安全便捷。

3、精准检测

检测遗传性乳腺癌相关BRCA1/2基因外显子区域，筛查全面；

对二代测序检测的变异位点进行一代测序金标准验证，确保准确性。

4、专业解读

专业的遗传咨询团队提供售前售后咨询；

为受检者提供国际前沿的乳腺癌预防与干预建议。

15个工作日