我们在做什么


基因大数据解读

晶读TM -基于二代测序的单基因遗传病分析解读平台
晶锐TM -面向肿瘤伴随诊断的NGS数据存储计算解读一体机

肿瘤遗传病基因检测

宜传新筛:新生儿遗传筛查检测
肿瘤精准用药基因检测
肿瘤多组学个体化医疗方案

健康人基因体检

涵盖20种肿瘤、37种常见病、53种药物、13种营养物质的基因体检信息

生物信息科研服务

基因组学、转录组学、表现组学以及多组学的生信信息学分析

16年的生物信息学研究经验


团队开发了多个具有国际影响力的数据库和软件,发表论文 30 余篇,总SCI引用达到1200次,单篇文章SCI引用最高达269次,有5篇文章SCI引用超过100次。团队于2004年搭建的非编码基因数据库NONCODE,在2012年被国际RNA联盟RNAcentral收录为专家数据库,是该领域在国际上最具影响力的数据库,目前该数据库的谷歌学术引用达639次。公司获得国内发明专利授权两项,拥有软件著作权一项。

团队成员


一只由医学、计算科学、生物信息学多学科人才组成的团队

赵屹

首席执行官
中科院计算所 副研究员
清华大学医学院 博士
北京大学医学部 医学硕士

卜德超

云平台产品总监
中科院计算所 博士
 
 

孙亮

生物信息大数据产品总监
中科院计算所 博士后
吉林大学 博士
 

李溪远

遗传产品总监
北京大学 医学博士
 
 

刘敬佳

医学产品总监
北京大学 硕士