晶读平台通过对病人临床信息的收集，借助多组学基因测序数据的分析和解读，为临床医生的诊疗决策提供"精确"支持和依据。
完备的知识库
晶读平台提供目前最完备的中国人的基因组序列数据集，涵盖了包括全基因组测序、全外显子测序和Gene Panel测序的1000人中国病人或健康人的遗传图谱。
标准的分析流程
开发团队的核心成员长期从事生物信息学方面的研究工作，针对基因组高通量测序数据，建立了一套标准的分析流程,开发了一系列的算法及工具。
HIPAA规范的数据管理
平台严格遵守HIPPAA法案，借助信息安全的相关技术，平台提供安全可靠的数据存储环境，并通过完善的权限访问机制切实保证用户的数据安全。
面向临床的解读报告
通过遗传检测与临床检测数据的结合分析，来辅助医生进行临床诊断，并进一步为患者提供切实可行的临床治疗方案。
一站式的测序、分析、解读晶读平台针对医疗健康领域的多组学测序数据，提供云端存储、分析、解读的一站式解决方案。
基于云架构的NGS分析引擎采用适用于复杂计算环境的Docker容器技术，根据不同分析需求动态地分配计算资源，并配合高速的云端存储器，使得NGS分析高效的、灵活的、可靠地完成。
遗传检测和临床检测的整合分析通过借助临床表型到基因型的关联分析，为临床医生的诊疗决策提供"精确"支持和依据，实现真正意义上的精准医疗。
标准的基因组数据解读流程追踪最前沿的临床医学研究进展，将其与生物信息学分析结合，对基因组数据提供更精准的解读。
多中心合作模式、权限多级控制模拟973/863等项目的合作模式，一个中心发起项目，多个中心参与，配套多类角色的数据访问权限，推动国内医院和科研院所之间的合作研究。
基于大数据的挖掘及推荐机制借助机器学习&迭代贝叶斯决策以及模式识别等算法，对云端的海量数据进行深度挖掘，寻找出其中蕴藏的关联规则，实现通过已知对未知的预测、估计分类等。
