引领精准医疗的未来

晶读平台通过对病人临床信息的收集,借助多组学基因测序数据的分析和解读,为临床医生的诊疗决策提供"精确"支持和依据。

  • 完备的知识库

    晶读平台提供目前最完备的中国人的基因组序列数据集,涵盖了包括全基因组测序、全外显子测序和Gene Panel测序的1000人中国病人或健康人的遗传图谱。

  • 标准的分析流程

    开发团队的核心成员长期从事生物信息学方面的研究工作,针对基因组高通量测序数据,建立了一套标准的分析流程,开发了一系列的算法及工具。

  • HIPAA规范的数据管理

    平台严格遵守HIPPAA法案,借助信息安全的相关技术,平台提供安全可靠的数据存储环境,并通过完善的权限访问机制切实保证用户的数据安全。

  • 面向临床的解读报告

    通过遗传检测与临床检测数据的结合分析,来辅助医生进行临床诊断,并进一步为患者提供切实可行的临床治疗方案。

  • 一站式的测序、分析、解读

    晶读平台针对医疗健康领域的多组学测序数据,提供云端存储、分析、解读的一站式解决方案。

  • 基于云架构的NGS分析引擎

    采用适用于复杂计算环境的Docker容器技术,根据不同分析需求动态地分配计算资源,并配合高速的云端存储器,使得NGS分析高效的、灵活的、可靠地完成。

  • 遗传检测和临床检测的整合分析

    通过借助临床表型到基因型的关联分析,为临床医生的诊疗决策提供"精确"支持和依据,实现真正意义上的精准医疗。

  • 标准的基因组数据解读流程

    追踪最前沿的临床医学研究进展,将其与生物信息学分析结合,对基因组数据提供更精准的解读。

  • 多中心合作模式、权限多级控制

    模拟973/863等项目的合作模式,一个中心发起项目,多个中心参与,配套多类角色的数据访问权限,推动国内医院和科研院所之间的合作研究。

  • 基于大数据的挖掘及推荐机制

    借助机器学习&迭代贝叶斯决策以及模式识别等算法,对云端的海量数据进行深度挖掘,寻找出其中蕴藏的关联规则,实现通过已知对未知的预测、估计分类等。

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